Paquets d'onde vibrationnels créés par ionisation de H2 en champ laser intense
Première édition
Les dernières évolutions technologiques en matière de laser ont permis l’observation de nouveaux phénomènes hautement non-linéaires lors de l’interaction de ces sources brèves et intenses avec la matière. Du point de vue moléculaire, ces processus, tels que l’affaiblissement de la liaison ou la génération d’harmonique, sont consécutifs à la création au sein de l’ion d’un paquet d’onde vibrationnel après ionisation par effet tunnel de la molécule neutre. Il est généralement admis dans nombre d’articles que cette transition électronique conduit à une distribution des états de vibration conforme à celle prédite par l’approximation de Condon. Afin de vérifier la validité de cette assertion, nous avons mis en place un dispositif expérimental original permettant une mesure fiable de l’excitation vibrationnelle de H2 + après ionisation de la molécule neutre par un champ laser intense. Les résultats obtenus contredisent fortement le postulat selon lequel la transition aurait lieu préférentiellement à la séparation internucléaire d’équilibre (approximation de Condon) et remettent en cause les interprétations des expériences de dynamique moléculaire précédentes. En faisant varier la longueur d’onde, nous avons également mis en évidence les processus dominants et l’importance de la structure électronique au sein des différents domaines d’ionisation. Ces mesures ouvrent des perspectives intéressantes quant à la mise en place d’expériences de dynamique moléculaire utilisant un faisceau d’ions moléculaires d’excitation vibrationnelle connue.
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Spécifications
- Éditeur
- Presses universitaires de Louvain
- Partie du titre
-
Numéro 38
- Auteur
- Baptiste Fabre,
- Collection
- Thèses de la Faculté des sciences | n° 38
- Langue
- français
- Catégorie (éditeur)
- Sciences exactes > Physique
- BISAC Subject Heading
- SCI000000 SCIENCE
- Code publique Onix
- 06 Professionnel et académique
- CLIL (Version 2013-2019 )
- 3051 SCIENCES FONDAMENTALES
- Date de première publication du titre
- 2005
- Subject Scheme Identifier Code
- Classification thématique Thema: Mathématiques et sciences
- Type d'ouvrage
- Thèse
Livre broché
- Date de publication
- 27 mai 2020
- ISBN-13
- 978-2-87558-937-8
- Ampleur
- Nombre de pages de contenu principal : 314
- Dépôt Légal
- D/2020/9964/5 Louvain-la-Neuve, Belgique
- Code interne
- 100460
- Format
- 16 x 24 cm
- Poids
- 502 grammes
- Type de packaging
- Aucun emballage extérieur
- Prix
- 38,00 €
- ONIX XML
- Version 2.1, Version 3
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Sommaire
Acknowledgement ......................................................................... 7
List of abbreviation ....................................................................... 9
Glossary ....................................................................................... 13
Summary...................................................................................... 15
Outline of the thesis .................................................................... 17
Author's contribution ................................................................. 21
Introduction ............................................................................................. 23
State of the art ......................................................................................... 27
I. Arbuscular mycorrhizal fungi ........................................................ 27
1. Introduction ............................................................................... 27
2. The AMF life cycle ................................................................... 29
a. Pre-symbiotic communication: the role of root and fungal
exudates .................................................................................... 31
b. Plant contact and colonization .......................................... 32
c. Arbuscules formation ........................................................ 33
d. Late stage of AMF ............................................................ 35
3. Plant-AMF exchanges and symbiosis control ........................... 35
4. Taxonomy, phylogeny and traceability of AMF ....................... 36
a. First step of classification ................................................. 36
b. Molecular classification .................................................... 37
c. International culture collection ......................................... 38
d. Markers for phylogenetic analyses ................................... 39
e. Traceability of AMF ......................................................... 40
II. Benefits and agronomic applications of AMF ............................. 41
1. Introduction ............................................................................... 41
2. Ecosystem services provided by AMF to agriculture ............... 41
a. Impact on plant nutrition ................................................... 41
b. Impact on soil formation and water retention ................... 43
c. Bioregulation of plant development and modification in
plant compounds ....................................................................... 44
d. Abiotic stress alleviation by AMF .................................... 45
e. Biotic stress mitigation by AMF ....................................... 46
4
3. Impact of agronomic practice on AMF ..................................... 69
4. AMF diversity in arable soil ..................................................... 71
5. AMF functional diversity and plant breeding program ............ 72
III. Pathosystem .................................................................................. 72
1. Solanum tuberosum ................................................................... 72
a. History of potato domestication ........................................ 72
b. Potatoes genetic characteristics ......................................... 73
c. Potato production .............................................................. 73
d. Market price and pest management cost ........................... 74
e. Nutritional value of potatoes ............................................. 74
2. Phytophtora infestans ............................................................... 75
a. Introduction ....................................................................... 75
b. Life cycle of Phytophthora infestans ................................ 76
c. Sexual reproduction .......................................................... 77
d. Infection models ............................................................... 77
e. Phytophthora infestans molecular marker ........................ 78
f. Potato defense response against P. infestans .................... 78
3. Late blight management ............................................................ 79
a. Introduction ....................................................................... 79
b. Late blight management via copper .................................. 80
c. Integrated late blight management .................................... 80
d. Beneficial microorganism and late blight management .... 81
e. Regulation framework ...................................................... 91
IV. Plant defense ................................................................................. 92
1. Introduction ............................................................................... 92
a. Pathogen recognition ........................................................ 93
b. The "Zig Zag" model ........................................................ 93
c. Plant defense: hormones and genes .................................. 95
d. Systemic plant defense induction ...................................... 95
2. Pathogen-induced systemic acquired resistance (SAR) ............ 96
3. Induced systemic resistance (ISR) by beneficial microbes ....... 97
4. Priming ...................................................................................... 98
5
a. Introduction ....................................................................... 98
b. Priming defense triggers ................................................... 99
c. Priming steps ..................................................................... 99
d. Epigenetic part of priming .............................................. 100
e. Primed state ..................................................................... 100
5. Mycorrhiza induced resistance ............................................... 101
a. Introduction ..................................................................... 101
b. Mycorrhiza induced resistance in belowground plant parts
102
c. Mycorrhiza induced resistance and systemic response ... 104
6. Common mycorrhizal network ............................................... 105
a. Introduction ..................................................................... 105
b. Nutrients carrier .............................................................. 105
c. Defense signal carrier ..................................................... 106
Research objectives ............................................................................... 109
Material and Methods .......................................................................... 111
I. Organisms ...................................................................................... 111
II. Study model and experimental set up ........................................ 112
1. Mycelium donor plant (MDP) in vitro culture system ............ 113
2. Greenhouse and Field experiment........................................... 114
a. Pre-mycorrhization of potato sprouted tuber .................. 114
b. Field trials setups ............................................................ 116
III. Organisms assessment ............................................................... 119
1. Density of AMF propagules evaluated by the Most Probable
Number (MPN) method ................................................................. 119
2. Root colonization of AMF evaluated by Mc Gonigle et al.
(1990) method. ............................................................................... 122
3. Late blight inoculation and evaluation of infection under
controlled conditions ...................................................................... 124
IV. Molecular methods ..................................................................... 125
1. Selection of genes for RT-qPCR analyses .............................. 125
a. Reference genes .............................................................. 125
b. Target genes .................................................................... 126
6
2. Relative quantification in RT-qPCR ....................................... 128
Research results .................................................................................... 131
Chapter I. Tracing native and inoculated Rhizophagus irregularis in
three potato cultivars (Charlotte, Nicola and Bintje) grown under
field conditions .................................................................................. 133
Chapter II. Impact of Rhizophagus irregularis MUCL 41833 on
disease symptoms caused by Phytophthora infestans in potato grown
under field conditions ....................................................................... 159
Chapter III. Interplant signaling via common mycorrhizal networks
might warn uninfected potato plants from late blight outbreak .. 189
Overview of the Scientific Achievements ............................................ 231
General discussion ................................................................................ 215
Conclusion et perspectives ................................................................... 225
Overview of the Scientific Achievements ............................................ 231
Supplementary data .............................................................................. 231
References .............................................................................................. 251
Annex ................................................................................................. 295